• Advanced Search
  • Browse
    • Health Sciences and Technology
    • Modern Care Journal
    • Journal of Birjand University of Medical Sciences
    • Journal of Surgery and Trauma
    • BUMS Articles
    • Thesis
  • Login
  • Home
View Item 
  •   BUMS Scientific Information Database
  • BUMS Journals
  • Journal of Birjand University of Medical Sciences
  • View Item
  •   BUMS Scientific Information Database
  • BUMS Journals
  • Journal of Birjand University of Medical Sciences
  • View Item
  • All Fields
  • Title
  • Author
  • Year
  • Publisher
  • Subject
  • Publication Title
  • ISSN
  • DOI
Advanced Search
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Archive

Study of subacute renal toxicity of Bisphenol A in rats

بررسی سمّیت تحت حاد کلیوی بیسفنول A در رت‌های نژاد ویستار

Author(s):
S. Nomiri
,
Z. Kiani
,
R. Hoshyar
,
S. Hayati
Year: 2021

Abstract:

Background and Aims: Bisphenol A (BPA) falls in the category of hormonal disruptors due to its widespread application, and several studies have revealed its toxicity in different doses. However, few studies have investigated the effect of BPA on the renal system. Therefore, the present study aimed to investigate the effect of BPA on renal system function in rats. Materials and Methods: Initially, the rats were divided into 6 groups (n=6). Group 1 received only the carrier substance. The rats in the second to sixth groups were gavaged with BPA in 0.1, 1, 10, 50, and, 100 mg/kg/BW/day doses for 29 days, respectively. On the 30th day, blood samples were taken from the heart and kidney tissues were separated after collecting 24 h urine. Biochemical parameters including urea, creatinine, total urine and serum protein, and serum albumin were measured subsequently. Eventually, kidney tissue was sent to a laboratory for histological examination. Results: There was no significant difference in serum creatinine levels in rats treated with different doses of bisphenol A. However, its level in urine increased at 50 mg/kg dose, compared to 1 and 10 mg/kg doses (P<0.001). Serum and urine urea increased significantly only at of 10 mg/kg dose, compared to 1 and 0.1 mg/kg doses (P<0.001). Serum albumin was reduced at 100 mg/kg dose, compared to controls. Total serum protein decreased at doses of 50 and 100 mg/kg, compared to controls and increased in urine at 50mg/kg dose (P<0.001). The protein/creatinine ratio increased significantly at doses of 1 to 50 mg/kg (P<0.001). Histological examination also revealed that BPA caused degenerative, infiltration, and dilation changes in kidney tissue in a dose-dependent manner. Conclusion: Based on the obtained data, BPA at 50 and 100 mg/kg concentrations could lead to kidney tissue damage in rats and subsequent renal failure.

 
 

زمینه و هدف: بیسفنول A (BPA) با توجه به کاربرد فراوان، در دسته مختل‌کننده‌های هورمونی قرار دارد و مطالعات متعددی، سمیت آن را در دوزهای مختلف نشان داده‌اند. با این وجود مطالعه‌ آن روی سیستم کلیوی محدود بوده‌است. بر همین ‌اساس تأثیر آن بر عملکرد سیستم کلیوی در رت‌ها مورد بررسی قرار گرفت. روش تحقیق: ابتدا رت‌ها در ۶ گروه ۶ تایی تقسیم شدند. گروه یک فقط ماده حامل را دریافت کردند؛ امّا گروه دوم تا ششم به ترتیب با دوز mg/kg/BW/day 100 و ۵۰، ۱۰، ۱، ۱/۰ BPA، به مدت ۲۹ روز و به روش گاواژ تیمار شدند. در روز ۳۰، بعد از جمع‌آوری ادرار ۲۴ ساعته، خون‌گیری از قلب و جداسازی بافت‌ کلیه انجام شد. سپس، پارامترهای بیوشیمیایی شامل اوره، کراتیتنین و پروتئین تام سرم و ادرار و آلبومین سرم اندازه‌گیری شدند. در نهایت بافت‌ کلیه برای تست‌های بافت‌شناسی به آزمایشگاه فرستاده ‌شد. يافته‌ها: میزان کراتینین سرم در رت‌های تیمار شده با دوزهای مختلف بیسفنولA اختلاف معنی‌داری نداشت؛ امّا در ادرار میزان آن در دوز 50 میلی‌گرم نسبت به دوزهای 1و 10 میلی‌گرم افزایش یافته‌بود (001/0>P). اوره سرم و ادرار فقط در دوز 10 میلی‌‌گرم نسبت به دوزهای 1 و 1/0 افزایش معنی‌داری داشت (001/0>P). آلبومین سرم در دوز 100 میلی‌گرم نسبت به کنترل کاهش یافته‌بود. پروتئین تام در دوز‌های 50 و 100 میلی‌گرم نسبت به کنترل در سرم کاهش و در ادرار در دوز 50 افزایش داشت (001/0>P). نسبت پروتئین/کراتینین در دوز‌های 1 تا 50 به طور معنی‌داری افزایش یافته‌بود (001/0>P). نتایج بافتشناسی نیز نشان داد که در روند وابسته به دوز BPA باعث تغییرات تحلیل برنده، ارتشاح و اتساع در بافت کلیه شده‌است. نتيجه‌گيري: بررسی‌‌های ما نشان داد که BPA در غلظت‌های 50 و 100 میلی‌گرم می‌تواند منجر به آسیب بافت کلیوی رت شده و به دنبال آن نارسایی در کلیه را در پی داشته ‌باشد.

 
URI: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3024-fa.html
Subject: Biochemistry , بیوشیمی
Collections :
  • Journal of Birjand University of Medical Sciences
  • Download PDF
  • Show Full MetaData Hide Full MetaData
  • Get RIS
  • Statistics

Show full item record

contributor authorS. NomiriEn
contributor authorZ. KianiEn
contributor authorR. HoshyarEn
contributor authorS. HayatiEn
date accessioned2022-04-19T09:10:13Z
date available2022-04-19T09:10:13Z
date issued2021
identifier otherA-10-1832-2
identifier urihttp://journal.bums.ac.ir/article-1-3024-fa.html
identifier urihttp://bsid.bums.ac.ir/dspace/handle/bums/10077
description abstractBackground and Aims: Bisphenol A (BPA) falls in the category of hormonal disruptors due to its widespread application, and several studies have revealed its toxicity in different doses. However, few studies have investigated the effect of BPA on the renal system. Therefore, the present study aimed to investigate the effect of BPA on renal system function in rats. Materials and Methods: Initially, the rats were divided into 6 groups (n=6). Group 1 received only the carrier substance. The rats in the second to sixth groups were gavaged with BPA in 0.1, 1, 10, 50, and, 100 mg/kg/BW/day doses for 29 days, respectively. On the 30th day, blood samples were taken from the heart and kidney tissues were separated after collecting 24 h urine. Biochemical parameters including urea, creatinine, total urine and serum protein, and serum albumin were measured subsequently. Eventually, kidney tissue was sent to a laboratory for histological examination. Results: There was no significant difference in serum creatinine levels in rats treated with different doses of bisphenol A. However, its level in urine increased at 50 mg/kg dose, compared to 1 and 10 mg/kg doses (P<0.001). Serum and urine urea increased significantly only at of 10 mg/kg dose, compared to 1 and 0.1 mg/kg doses (P<0.001). Serum albumin was reduced at 100 mg/kg dose, compared to controls. Total serum protein decreased at doses of 50 and 100 mg/kg, compared to controls and increased in urine at 50mg/kg dose (P<0.001). The protein/creatinine ratio increased significantly at doses of 1 to 50 mg/kg (P<0.001). Histological examination also revealed that BPA caused degenerative, infiltration, and dilation changes in kidney tissue in a dose-dependent manner. Conclusion: Based on the obtained data, BPA at 50 and 100 mg/kg concentrations could lead to kidney tissue damage in rats and subsequent renal failure.En
description abstractزمینه و هدف: بیسفنول A (BPA) با توجه به کاربرد فراوان، در دسته مختل‌کننده‌های هورمونی قرار دارد و مطالعات متعددی، سمیت آن را در دوزهای مختلف نشان داده‌اند. با این وجود مطالعه‌ آن روی سیستم کلیوی محدود بوده‌است. بر همین ‌اساس تأثیر آن بر عملکرد سیستم کلیوی در رت‌ها مورد بررسی قرار گرفت. روش تحقیق: ابتدا رت‌ها در ۶ گروه ۶ تایی تقسیم شدند. گروه یک فقط ماده حامل را دریافت کردند؛ امّا گروه دوم تا ششم به ترتیب با دوز mg/kg/BW/day 100 و ۵۰، ۱۰، ۱، ۱/۰ BPA، به مدت ۲۹ روز و به روش گاواژ تیمار شدند. در روز ۳۰، بعد از جمع‌آوری ادرار ۲۴ ساعته، خون‌گیری از قلب و جداسازی بافت‌ کلیه انجام شد. سپس، پارامترهای بیوشیمیایی شامل اوره، کراتیتنین و پروتئین تام سرم و ادرار و آلبومین سرم اندازه‌گیری شدند. در نهایت بافت‌ کلیه برای تست‌های بافت‌شناسی به آزمایشگاه فرستاده ‌شد. يافته‌ها: میزان کراتینین سرم در رت‌های تیمار شده با دوزهای مختلف بیسفنولA اختلاف معنی‌داری نداشت؛ امّا در ادرار میزان آن در دوز 50 میلی‌گرم نسبت به دوزهای 1و 10 میلی‌گرم افزایش یافته‌بود (001/0>P). اوره سرم و ادرار فقط در دوز 10 میلی‌‌گرم نسبت به دوزهای 1 و 1/0 افزایش معنی‌داری داشت (001/0>P). آلبومین سرم در دوز 100 میلی‌گرم نسبت به کنترل کاهش یافته‌بود. پروتئین تام در دوز‌های 50 و 100 میلی‌گرم نسبت به کنترل در سرم کاهش و در ادرار در دوز 50 افزایش داشت (001/0>P). نسبت پروتئین/کراتینین در دوز‌های 1 تا 50 به طور معنی‌داری افزایش یافته‌بود (001/0>P). نتایج بافتشناسی نیز نشان داد که در روند وابسته به دوز BPA باعث تغییرات تحلیل برنده، ارتشاح و اتساع در بافت کلیه شده‌است. نتيجه‌گيري: بررسی‌‌های ما نشان داد که BPA در غلظت‌های 50 و 100 میلی‌گرم می‌تواند منجر به آسیب بافت کلیوی رت شده و به دنبال آن نارسایی در کلیه را در پی داشته ‌باشد.Fa
subjectBiochemistryEn
subjectبیوشیمیFa
titleStudy of subacute renal toxicity of Bisphenol A in ratsEn
titleبررسی سمّیت تحت حاد کلیوی بیسفنول A در رت‌های نژاد ویستارFa
typeJournal Paper
journal titleJournal of Birjand University of Medical Sciences
journal issue4
journal volume28
contenttypeFulltext
linkhttp://journal.bums.ac.ir/article-1-3024-fa.pdf
article typeOriginal ArticleEn
article typeمقاله اصیل پژوهشیFa
journal number89
subject keywordsAcute renal toxicity
subject keywordsBiochemical markers
subject keywordsBisphenol A
subject keywordsHistopathology
subject keywordsسمّیت حاد کلیویfa
subject keywordsنشانگرهای بیوشیمیاییfa
subject keywordsبیسفنول Afa
subject keywordsآسیب‌شناسی بافتیfa
author mailkiani.za@gmail.comFa
author affiliationBirjand University of Medical Sciences. Birjand, IranEn
author affiliationدانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایرانFa
author fnameزهراFa
author lnameکیانیFa
author correspondingZ. Kiani
treeJournal of Birjand University of Medical Sciences:;2021:;Volume ( 28 ):;issue: 04
author Farsiسمیرا نومیری
author Farsiزهرا کیانی
author Farsiریحانه هوشیار
author Farsiسمیه حیاتی

لینک های مفید

  • دانشگاه علوم پزشکی بیرجند
  • معاونت تحقیقات و فناوری دانشگاه
  • مدیریت اطلاع رسانی پزشکی و منابع علمی
  • اداره علم سنجی و پایش
  • کتابخانه دیجیتال دانشگاه
  • کتابخانه مرکزی دانشگاه
  • yabeshDSpacePersian
    DSpace software copyright © 2017-2020  DuraSpace
    نرم افزار کتابخانه دیجیتال "دی اسپیس" فارسی شده توسط یابش برای کتابخانه های ایرانی | تماس با یابش

    ارتباط با ما

    بیرجند - خیابان آیت ا... غفاری - دانشگاه علوم پزشکی بیرجند

    معاونت تحقیقات و فناوری دانشگاه

    مدیریت اطلاع رسانی پزشکی و منابع علمی

    Tel: +98 56 32381755

    Fax: +98 56 31681133

    scimanage@bums.ac.ir

    http://mim.bums.ac.ir